Alnylam Pharmaceuticals Inc

Neueste Ergebnisse Highlights (28.08.2026):

Alnylam Pharmaceuticals Inc. – Erstes Quartal 2026: Alnylam meldete starke Ergebnisse für das erste Quartal 2026 mit einem Gesamtumsatz von 1'167.2 Mio. $, der durch Produktnettoerlöse in Höhe von 1'036.1 Mio. $ (ein Plus von 121 % gegenüber dem Vorjahreszeitraum) getragen wurde. Das Unternehmen erzielte einen GAAP-Reingewinn von 206.0 Mio. $ (unverwässertes EPS von 1.55 $) gegenüber einem GAAP-Verlust im ersten Quartal 2025 sowie einen Non-GAAP-Reingewinn von 273.0 Mio. $. AMVUTTRA® (Vutrisiran) war der wichtigste Wachstumsmotor; das Unternehmen bekräftigte seine Prognose für 2026 und hob die Fortschritte in den Bereichen klinische Studien, diagnostische Kooperationen und Pipeline im Vorfeld mehrerer für das zweite Halbjahr 2026 erwarteter Ergebnisbekanntgaben hervor.

Umsatzübersicht

Gesamtumsatz 1'167.2 Mio. $ (Anstieg um 96 % auf berichteter Basis; 93 % bei konstanten Wechselkursen). Der Nettoumsatz aus Produkten belief sich auf 1'036.1 Mio. $ (Anstieg um 121 % auf berichteter Basis; 117 % bei konstanten Wechselkursen). Die Lizenzerlöse betrugen 49.0 Mio. $ (Anstieg um 85 %). Die Nettoerlöse aus Kooperationen beliefen sich auf insgesamt 82.1 Mio. $ (Rückgang um 17 %).

Produktentwicklung

Der Nettoumsatz mit AMVUTTRA betrug 889.9 Mio. $ (Anstieg um 187 % im Jahresvergleich; 183 % bei konstanten Wechselkursen) und trieb das TTR-Franchise an. Der Umsatz mit ONPATTRO ging auf 20.5 Mio. $ zurück (Rückgang um 59 %). Die gesamten TTR-Produktumsätze beliefen sich auf 910.4 Mio. $ (plus 153 %). Die gesamten Umsätze mit Produkten für seltene Krankheiten (GIVLAARI, OXLUMO) betrugen 125.7 Mio. $ (plus 15 %).

Rentabilität

Das Betriebsergebnis nach GAAP belief sich auf 268.6 Mio. $ gegenüber 18.1 Mio. $ im Vorjahr. Der GAAP-Reingewinn betrug 206.0 Mio. $ (unverwässertes Ergebnis je Aktie 1.55 $; verwässertes Ergebnis je Aktie 1.51 $) gegenüber einem GAAP-Verlust von 18.3 Mio. $ im 1. Quartal 2025. Der Non-GAAP-Reingewinn betrug 273.0 Mio. $ (Non-GAAP-Gewinn pro Aktie verwässert: 1.99 $).

Entwicklung der Kosten und Aufwendungen

Die Wareneinkaufskosten stiegen auf 207.5 Mio. $ (20.0 % des Nettoumsatzes mit Produkten gegenüber 15.0 % im 1. Quartal 2025). Die F&E-Kosten beliefen sich auf 364.9 Mio. $ (plus 38 %); die Vertriebs- und Verwaltungskosten betrugen 322.6 Mio. $ (plus 34 %). Aktienbasierte Vergütungen und marktwertbezogene Eigenkapitalposten sind in den Non-GAAP-Kennzahlen des Unternehmens nicht enthalten.

Bilanz und Liquidität

Die flüssigen Mittel beliefen sich auf 1'711'000'000 $ und die marktgängigen Schuldverschreibungen auf 1'298'000'000 $. Das Umlaufvermögen betrug insgesamt 4'219'000'000 $ und die Bilanzsumme 5'130'000'000 $. Die Gesamtverbindlichkeiten beliefen sich auf 4'054'000'000 $; das Eigenkapital betrug insgesamt 1'075'000'000 $. Die Wandelanleihen beliefen sich auf ca. 1'009'000'000 $ und die Verbindlichkeiten im Zusammenhang mit dem Verkauf künftiger Lizenzgebühren/Entwicklungsfinanzierungen beliefen sich auf insgesamt ca. 1'697'000'000 $ (kurzfristig + langfristig).

Kooperationen und Lizenzgebühren

Die Erlöse aus der Zusammenarbeit mit Roche beliefen sich auf 35.6 Mio. $ (plus 109 %); die Erlöse aus der Zusammenarbeit mit Regeneron betrugen 46.3 Mio. $ (minus 9 %). Die Lizenzerlöse trugen 49.0 Mio. $ bei (plus 85 %).

Prognose und Ausblick

Alnylam bekräftigte die Finanzprognose für das Gesamtjahr 2026, einschliesslich der Prognose für die kombinierten Netto-Produktumsätze (die konkreten Beträge sind im bereitgestellten Auszug nicht aufgeführt). Das Management erwartet in der zweiten Hälfte des Jahres 2026 mehrere klinische Ergebnisse, die das langfristige Wachstum stützen sollen.

Klinische und geschäftliche Entwicklungen

An der ACC.26 wurden neue Daten vorgestellt, die vutrisiran als Erstlinientherapie bei ATTR-CM stützen; es wurden Kooperationen mit Viz.ai und der AHA geschlossen, um eine frühzeitigere Diagnose und koordinierte Versorgung bei ATTR-CM voranzutreiben. Das Unternehmen betonte die anhaltenden Fortschritte in der Pipeline im Hinblick auf mehrere klinische Ergebnisse im zweiten Halbjahr 2026.