Ascendis Pharma

Neueste Ergebnisse Highlights (15.11.2025):

Ascendis Pharma meldete seine Finanzergebnisse für das 3. Quartal 2025 mit einem bemerkenswerten Umsatzwachstum und einer verbesserten operativen Rentabilität, obwohl das Unternehmen einen Nettoverlust verzeichnete. Die Gesamteinnahmen erreichten 213,6 Mio. Euro - angetrieben durch die erfolgreiche Markteinführung von YORVIPATH® und SKYTROFA® - während das Unternehmen einen Betriebsgewinn von 11,0 Mio. Euro erzielte. Darüber hinaus untermauern die robuste Cash-Performance und wichtige Aktualisierungen der Pipeline, darunter Meilensteine bei der Zulassung und Fortschritte bei klinischen Studien, die Fortschritte von Ascendis Pharma auf dem Weg zu seiner strategischen Vision 2030.

Umsatzwachstum & Produktleistung

Im dritten Quartal 2025 erzielte Ascendis Pharma einen Gesamtumsatz von 213,6 Millionen Euro, wovon 143,1 Millionen Euro auf YORVIPATH® und 50,7 Millionen Euro auf SKYTROFA® entfielen. Die starke Leistung, einschließlich der Meilensteinumsätze aus weltweiten Produkteinführungen, unterstreicht die schnelle Marktakzeptanz dieser Behandlungen.

Betriebsergebnis und Kostenmanagement

Trotz gestiegener Vertriebs-, Verwaltungs- und Gemeinkosten aufgrund der verstärkten kommerziellen Expansion erzielte Ascendis Pharma im 3. Quartal 2025 einen Betriebsgewinn von 11,0 Millionen Euro. Dies zeigt, dass das Unternehmen weiterhin in der Lage ist, seine wachsende Umsatzbasis zu nutzen und gleichzeitig höhere Betriebskosten zu bewältigen.

Nettoverlust & Finanzlage

Ascendis Pharma wies im 3. Quartal 2025 einen Nettoverlust von 61,0 Millionen Euro aus, der durch erhebliche Nettofinanzaufwendungen, einschließlich nicht zahlungswirksamer Bewertungsverluste, beeinflusst wurde. Die liquiden Mittel des Unternehmens stiegen jedoch auf 539 Millionen Euro und unterstützen die finanzielle Stabilität des Unternehmens, während es seine Pipeline-Initiativen vorantreibt.

Pipeline & regulatorische Meilensteine

Das Quartal war für Ascendis Pharma auch von wichtigen Entwicklungen in der Pipeline geprägt. TransCon CNP befindet sich im Priority Review der FDA mit einem PDUFA-Zieltermin am 30. November 2025, während die Bemühungen um eine Ausweitung der Zulassung für SKYTROFA® bei Wachstumshormonmangel bei Erwachsenen fortgesetzt werden. Diese regulatorischen Aktivitäten und klinischen Fortschritte sind entscheidend für den weiteren Ausbau des Patientenzugangs und der globalen Marktpräsenz.