BridgeBio Pharma Inc

Neueste Ergebnisse Highlights (03.04.2026):

Der Finanzbericht von BridgeBio Pharma Inc. für das vierte Quartal 2025 (und das Gesamtjahr 2025) zeigt, dass der kommerzielle Erfolg von Attruby zu einem Nettoumsatz von 154,2 Millionen US-Dollar im vierten Quartal und einem Gesamtjahresumsatz von 502,1 Millionen US-Dollar geführt hat, das Unternehmen blieb jedoch unprofitabel mit einem den Stammaktionären zurechenbaren Nettoverlust von 192,9 Millionen US-Dollar im vierten Quartal (724,9 Millionen US-Dollar im Gesamtjahr). Die Barmittel und marktgängigen Wertpapiere beliefen sich zum Jahresende (31. Dezember 2025) auf 587,5 Millionen US-Dollar, und BridgeBio schloss im Januar 2026 eine Emission von Wandelanleihen im Wert von 632,5 Millionen US-Dollar ab, um anstehende Markteinführungen und Pipeline-Aktivitäten zu unterstützen.

Umsatz

Der Nettoumsatz im vierten Quartal 2025 belief sich auf 154,2 Mio. US-Dollar (Nettoumsatz mit Attruby im vierten Quartal: 146,0 Mio. US-Dollar). Der Gesamtumsatz für das Gesamtjahr 2025 belief sich auf 502,1 Mio. US-Dollar, was in erster Linie auf den Produktabsatz von Attruby zurückzuführen war (Netto-Produktumsatz im Gesamtjahr 362,4 Mio. US-Dollar). Das Unternehmen meldete für Attruby im vierten Quartal ein Wachstum des Netto-Produktumsatzes von 35 % gegenüber dem Vorquartal.

Rentabilität (Verlust) und Gewinn je Aktie

BridgeBio meldete im 4. Quartal 2025 einen den Stammaktionären zurechenbaren Nettoverlust von 192,9 Mio. $ (gegenüber 265,1 Mio. $ im 4. Quartal 2024) und einen Nettoverlust für das Gesamtjahr von 724,9 Mio. $ (gegenüber 535,8 Mio. $ im Jahr 2024). Der Nettoverlust pro Aktie betrug 1,00 US-Dollar im vierten Quartal und 3,78 US-Dollar für das Gesamtjahr.

Betriebskosten und Kostenfaktoren

Die Gesamtbetriebskosten beliefen sich im vierten Quartal auf 293,7 Mio. US-Dollar und für das Jahr 2025 auf 1,025 Mrd. US-Dollar. Die Vertriebs- und Verwaltungskosten stiegen stark an (Q4: 158,1 Mio. $), was auf Investitionen in die Markteinführung von Attruby zurückzuführen ist; die Forschungs- und Entwicklungskosten sanken (Q4: 116,4 Mio. $), was auf eine Neupriorisierung nach den Zulassungen zurückzuführen ist. Die aktienbasierten Vergütungen beliefen sich im Jahr auf 136,9 Mio. $.

Sonstige Erträge/Aufwendungen und Cashflow

Die sonstigen Aufwendungen, netto, beliefen sich im 4. Quartal auf –55,2 Mio. USD und für das Jahr 2025 auf –209,1 Mio. USD, was auf nicht zahlungswirksame Zinsen auf abgegrenzte Lizenzgebührenverpflichtungen und Verluste aus Beteiligungen nach der Equity-Methode zurückzuführen ist. Der Netto-Cashflow aus laufender Geschäftstätigkeit belief sich für das Jahr 2025 auf –445,9 Mio. USD.

Bilanz und Finanzierung

Die liquiden Mittel und marktgängigen Wertpapiere beliefen sich zum 31. Dezember 2025 auf 587,5 Mio. $ (gegenüber 681,1 Mio. $ im Vorjahr). Im Januar 2026 schloss das Unternehmen die Emission von vorrangigen Wandelanleihen mit einem Gesamtnennbetrag von 632,5 Mio. $ und Fälligkeit im Jahr 2033 ab, um die Laufzeit zu verlängern und geplante kommerzielle Aktivitäten sowie Pipeline-Projekte zu finanzieren.

Kommerzielle Dynamik – Attruby

Kommerzielle Leistung von Attruby: 7.804 einzigartige Patientenverschreibungen durch 1.856 einzigartige verschreibende Ärzte (Stand: 20. Februar 2026). Attruby wird als differenzierter TTR-Stabilisator (≥90 % Stabilisierung) und als wichtiger Treiber für das Produktumsatzwachstum im Jahr 2025 präsentiert.

Pipeline und regulatorische Meilensteine

BridgeBio hat kürzlich drei positive Phase-3-Ergebnisse gemeldet und plant für 2026 mehrere NDA-Einreichungen: BBP-418 (NDA geplant für das 1. Halbjahr 2026), Encaleret (NDA geplant für das 1. Halbjahr 2026) und Infigratinib (NDA geplant für das 2. Halbjahr 2026). Die Markteinführung von BBP-418 und Encaleret in den USA wird für Ende 2026/Anfang 2027 erwartet, sofern die Zulassung erteilt wird; die Markteinführung von Infigratinib ist für Anfang bis Mitte 2027 geplant.