BridgeBio Pharma Inc

Neueste Ergebnisse Highlights (15.05.2026):

BridgeBio Pharma Inc – 4. Quartal 2025: BridgeBio verzeichnete im vierten Quartal 2025 ein starkes Umsatzwachstum mit einem Gesamtumsatz von 154.2'000'000'000'000'000'000'000'000'000'000'000'000'000'000'000'000'000'000'000'000'000'000'000'000'000'000'000'000'000'000'000'000'000'000'000'000'000'000'000'000'000'000'000'000'000'000'000'000'000'000'000'000'000'000'000'000'000'000'000'000'000'000'000'000'000'000'000'000'000'000'000'000'000'000'000'000'000'000'000'000'000'000' 362.4 Mio. $ im Gesamtjahr). Das Unternehmen schreibt weiterhin rote Zahlen: Der den Stammaktionären zurechenbare Nettoverlust belief sich im 4. Quartal 2025 auf 192.9'000'000 US-Dollar und im Gesamtjahr auf 724.9'000'000 US-Dollar (Gewinn pro Aktie von -1.00 US-Dollar bzw. -3.78 US-Dollar). BridgeBio schloss das Jahr 2025 mit 587.5'000'000 Dollar an Barmitteln, Barmitteläquivalenten und marktfähigen Wertpapieren ab und schloss anschliessend im Januar 2026 die Emission von Wandelanleihen ab, um die Liquidität für kommerzielle Aktivitäten und die Pipeline-Aktivitäten zu stärken.

Gesamtumsatz (4. Quartal & Geschäftsjahr 2025)

Gesamtumsatz (netto) im 4. Quartal 2025: 154.2'000'000 $ (ein Anstieg gegenüber 5.9'000'000 $ im 4. Quartal 2024). Netto-Gesamtumsatz im Geschäftsjahr 2025: 502.1'000'000 $ (gegenüber 221.9'000'000 $ im Jahr 2024). Der Anstieg ist hauptsächlich auf die Nettoumsätze mit dem Produkt Attruby zurückzuführen (146.0 Mio. $ im 4. Quartal; 362.4 Mio. $ im Geschäftsjahr), ergänzt durch bescheidene Beiträge aus Lizenzgebühren und Dienstleistungen.

Rentabilität und Gewinn pro Aktie

Den Stammaktionären zurechenbarer Nettoverlust: 192.9 Mio. $ im 4. Quartal 2025 und 724.9 Mio. $ für das Geschäftsjahr 2025 (unverwässerter und verwässerter Nettoverlust pro Aktie: (1.00) $ im 4. Quartal; (3.78) $ im Geschäftsjahr). Die Verluste spiegeln hohe Investitionen in die Kommerzialisierung sowie laufende Anpassungen bei der Neugewichtung von F&E- und Programmprioritäten wider.

Betriebskosten und Kostenfaktoren

Gesamtbetriebskosten und -aufwendungen: 293.7 Mio. $ im 4. Quartal 2025 und 1'025'000'000 $ für das Geschäftsjahr 2025. Die Vertriebs- und Verwaltungskosten stiegen stark an (Q4: 158.1 Mio. $; Geschäftsjahr: 531.2 Mio. $), was vor allem auf die Markteinführung von Attruby und damit verbundene Investitionen zurückzuführen ist. Die F&E-Kosten gingen zurück (Q4: 116.4 Mio. $; Geschäftsjahr 452.0 Mio. $), was hauptsächlich auf geringere Ausgaben für das Attruby-/BEYONTTRA-Programm und eine Neupriorisierung der Programme zurückzuführen ist. Die Restrukturierungs- und Wertminderungskosten stiegen leicht an.

Sonstige Erträge/(Aufwendungen) und wesentliche Bilanzposten

Sonstige Aufwendungen, netto, insgesamt: –55.2 Mio. $ im 4. Quartal 2025 und –209.1 Mio. $ für das Geschäftsjahr 2025, bedingt durch nicht zahlungswirksame Zinsen auf aufgeschobene Lizenzgebührenverpflichtungen und Verluste aus der Equity-Methode. Die aufgeschobenen Lizenzgebührenverpflichtungen beliefen sich auf 855.0 Mio. $ (Stand: 31.12.2025). Das Unternehmen wies per 31. Dezember 2025 ein Eigenkapitaldefizit von rund 2.09000'000'000 $ aus.

Liquidität und Finanzierung

Bargeld, bargeldähnliche Mittel und marktgängige Wertpapiere: 587.5 Mio. $ per 31. Dezember 2025 (Rückgang gegenüber 681.1 Mio. $ am 31.12.2024). Netto-Cashflow aus betrieblicher Tätigkeit für 2025: 445.9 Mio. $. Im Januar 2026 schloss das Unternehmen die Emission von Wandelanleihen mit Fälligkeit 2033 im Gesamtnennbetrag von 632.5 Mio. $ ab (wie im Bericht angekündigt), um die Laufzeiten zu verlängern und geplante kommerzielle Aktivitäten sowie Pipeline-Projekte zu unterstützen.

Kommerzielle Dynamik – Attruby

Attruby ist weiterhin der Umsatzmotor: Netto-Produktumsatz im 4. Quartal: 146.0 Mio. $ (gemeldetes Wachstum von 35 % gegenüber dem Vorquartal), und per 20. Februar 2026 lagen seit der FDA-Zulassung 7'804 einzigartige Patientenrezepte vor, die von 1'856 einzigartigen verschreibenden Ärzten ausgestellt wurden. Das Management nennt das rasante Wachstum bei den Verschreibungen, die Wiederverwendung und die Therapietreue der Patienten als Treiber dieser Dynamik.

Kurzfristige Meilensteine, die sich auf die Finanzen auswirken könnten

BridgeBio plant mehrere kurzfristige Zulassungsanträge und mögliche Markteinführungen: geplante NDA-Einreichungen für BBP‑418 und Encaleret im 1. Halbjahr 2026, für Infigratinib im 2. Halbjahr 2026, mit voraussichtlichen Markteinführungen in den USA für mehrere Programme Ende 2026/Anfang 2027, sofern diese zugelassen werden – jedes dieser Ergebnisse könnte die zukünftige Umsatzentwicklung und den Cash-Burn massgeblich beeinflussen.