CureVac N.V.

Neueste Ergebnisse Highlights (07.03.2026):

CureVac N.V. hat die Ergebnisse für das dritte Quartal 2025 und die ersten neun Monate des Jahres 2025 bekannt gegeben. Für das dritte Quartal 2025 meldete das Unternehmen einen Umsatz von 54,1 Millionen Euro, ein Betriebsergebnis von 310,2 Millionen Euro und einen Nettogewinn von 273,2 Millionen Euro (unverwässertes und verwässertes Ergebnis je Aktie: 1,21 Euro). Für die ersten neun Monate des Jahres 2025 beliefen sich der Umsatz auf 56,3 Mio. €, das Betriebsergebnis auf 193,7 Mio. € und der Nettogewinn auf 161,6 Mio. € (unverwässertes Ergebnis je Aktie 0,72 €, verwässertes Ergebnis je Aktie 0,71 €). Die liquiden Mittel beliefen sich zum 30. September 2025 auf 416,1 Millionen Euro, und CureVac bekräftigte eine erwartete Liquiditätsreichweite bis ins Jahr 2028. Die Ergebnisse wurden wesentlich durch Einmalposten (US-Vergleich und eine GSK-Änderung) sowie durch das Fehlen einer im dritten Quartal 2024 verbuchten einmaligen GSK-Vorauszahlung in Höhe von 480,4 Millionen Euro beeinflusst. Das Unternehmen berichtete zudem über Fortschritte bei der geplanten Transaktion mit BioNTech, regulatorische und klinische Meilensteine sowie einen Streit mit der EU-Prüfungsbehörde bezüglich eines Vorauskaufvertrags (APA) in Höhe von 450 Mio. €.

Umsatz

Umsatz im 3. Quartal 2025: 54,1 Mio. €; erste neun Monate 2025: 56,3 Mio. € – ein Rückgang um 89 % gegenüber dem Vorjahreszeitraum 2024, der in erster Linie auf das Fehlen der im Vorjahr verbuchten einmaligen GSK-Vorauszahlung in Höhe von 480,4 Mio. € zurückzuführen ist. Im 3. Quartal 2025 verbuchte CureVac 50 Mio. USD aus einer GSK-Vertragsänderung und 11,1 Mio. € an Lizenzgebühren im Rahmen der US-Lizenzvereinbarung mit BioNTech/Pfizer.

Rentabilität und Gewinn je Aktie

Betriebsergebnis: Q3 310,2 Mio. €, neun Monate 193,7 Mio. €. Nettogewinn: Q3 273,2 Mio. €, neun Monate 161,6 Mio. €. Die Ergebnisse beinhalten einen positiven einmaligen Nettoeffekt von 420 Mio. $ im Jahr 2025 (US-Vergleich 370 Mio. $ + 50 Mio. € aus der GSK-Vertragsänderung). Das unverwässerte/verwässerte Ergebnis je Aktie (EPS) für das 3. Quartal 2025 betrug 1,21 €; für die ersten neun Monate unverwässert 0,72 € / verwässert 0,71 €.

Barmittel, Cashflow und Liquidität

Zahlungsmittel und Zahlungsmitteläquivalente: 416,1 Mio. € zum 30. September 2025 (Rückgang gegenüber 481,7 Mio. € zum Jahresende 2024). Der operative Cashflow belief sich in den ersten neun Monaten 2025 auf ca. 53,6 Mio. €, und das Unternehmen gibt an, dass diese Liquiditätsposition eine erwartete Finanzlaufbahn bis 2028 sicherstellt.

Bilanz und Einmalposten

Das Umlaufvermögen stieg deutlich an, was auf eine Forderung gegenüber BioNTech im Zusammenhang mit Vergleichs- und Lizenzvereinbarungen zurückzuführen ist. Die sonstigen Verbindlichkeiten nahmen zu (einschließlich 120,9 Mio. € Umsatzsteuer, die im Zusammenhang mit dem US-Vergleich erfasst wurde). Die Bilanzsumme belief sich zum 30. September 2025 auf 1'138,6 Mio. € und das Eigenkapital auf 871,2 Mio. €.

BioNTech-Transaktion und rechtlicher Status

Das Bundeskartellamt hat die geplante Transaktion zwischen BioNTech und CureVac genehmigt. Das öffentliche Umtauschangebot von BioNTech lief vom 21. Oktober bis zum 3. Dezember 2025; CureVac berief am 25. November 2025 eine außerordentliche Hauptversammlung ein. Der Rechtsstreit mit Pfizer/BioNTech in Deutschland über das geistige Eigentum an mRNA-Impfstoffen wurde bis zum Abschluss des Angebots ausgesetzt. Der im August 2025 geschlossene Vergleich in den USA wirkte sich erheblich auf das Betriebsergebnis aus.

Aktuelles zu F&E und Pipeline

Die EMA erteilte die CTA-Zulassung für CVHNLC (sqNSCLC); CVGBM (Glioblastom) Phase 1 Teil B verläuft planmäßig. Das Programm zur individualisierten Präzisions-Krebsimmuntherapie wird fortgesetzt und integriert FRAMEpro, den RNA Printer® sowie cloudbasierte Systeme. Die F&E-Aufwendungen stiegen teilweise, da die Herstellungskosten nach der Änderung der Zusammenarbeit mit GSK nun als F&E verbucht werden.

Prüfung des EU-Vorabkaufvertrags (APA)

Die EU-Kommission hat den abschließenden Prüfungsbericht von Deloitte zum 450-Mio.-Euro-APA für den COVID-19-Impfstoff der ersten Generation von CureVac erhalten, in dem Probleme bei der Dokumentation und Kostenverteilung geltend gemacht werden. CureVac bestreitet die Feststellungen und kündigt an, etwaige Rückforderungsansprüche oder Geldbußen anzufechten.