Hikma Pharmaceuticals PLC

Neueste Ergebnisse Highlights (14.05.2026):

Hikma Pharmaceuticals PLC – Ergebnisse für das am 31. Dezember 2025 endende Geschäftsjahr (GJ 2025; einschließlich des 4. Quartals 2025). Die Gruppe erzielte einen Kernumsatz von 3.349 Mio. $ (Kernumsatz +6 % währungsbereinigt) und einen Kernbetriebsgewinn von 741 Mio. $ (+3 % währungsbereinigt), während der ausgewiesene Betriebsgewinn nach einer einmaligen gerichtlichen Einigung bei 542 Mio. $ (minus 11 %) lag; der den Aktionären zurechenbare ausgewiesene Gewinn betrug 402 Mio. $ und das unverwässerte Ergebnis je Aktie 182 Cent. Das Management kündigte eine um 5 % höhere Gesamtdividende (84 Cent) und einen Aktienrückkauf im Wert von 250 Mio. $ an, verbunden mit wesentlichen Veränderungen in der Führungsspitze, um die Umsetzung zu schärfen.

Wichtige Finanzkennzahlen

Kernumsatz im Geschäftsjahr 2025 3.349 Mio. $ (+6 % bei konstanter Währung), ausgewiesener Umsatz 3.349 Mio. $ (+7 %); Kernbetriebsergebnis 741 Mio. $ (Marge 22,1 %), ausgewiesenes Betriebsergebnis 542 Mio. $ (Marge 16,2 %); zugeschreibbarer Kerngewinn 503 Mio. $, ausgewiesener zugeschriebener Gewinn 402 Mio. $; Kerngewinn je Aktie 228 Cent, ausgewiesener Gewinn je Aktie 182 Cent.

Cashflow, Dividende & Rückkauf

Operativer Cashflow 436 Mio. $ (2024: 564 Mio. $) – ohne einmalige Rechtskosten in Höhe von 186 Mio. $ stieg der Cashflow um ca. 10 %; Gesamtdividende 84 Cent/Aktie (plus 5 %) und ein neues Aktienrückkaufprogramm in Höhe von 250 Mio. $, das 2026 durchgeführt werden soll.

Bilanz & Bonität

Nettoverschuldung 1.387 Mio. $ zum 31. Dez. 2025; Nettoverschuldung im Verhältnis zum Kern-EBITDA 1,6x (31. Dez. 2024: 1,4x); Konzern von S&P und Fitch auf BBB (stabil) heraufgestuft; Investitionsausgaben 197 Mio. $ im Jahr 2025 mit einer Prognose für 2026 von 190–210 Mio. $.

Segmentergebnis – Injektionspräparate

Kernumsatz Injektionspräparate 1'423 Mio. $ (+7 % kernbereinigt, +9 % ausgewiesen); kernbereinigter Betriebsgewinn um 6 % auf 441 Mio. $ gesunken und Marge auf 31,0 % geschrumpft (2024: 35,3 %) aufgrund des Produkt-/geografischen Mixes, höherer Outsourcing-/CMO-Volumina und Rückstellungen für Lagerbestände.

Segmententwicklung – Markenprodukte

Kernumsatz bei Markenprodukten 849 Mio. $ (+10 %); Kerngewinn +19 % bei einer auf 26,4 % verbesserten Marge, getrieben durch Markteinführungen in den Bereichen Onkologie und Diabetes sowie starke Marktanteilsgewinne in der MENA-Region.

Segmententwicklung – Hikma Rx

Kernumsatz von Hikma Rx 1'037 Mio. $ (im Wesentlichen unverändert); Kernbetriebsgewinn +5 % bei einer Marge von 17,3 %, da höherwertige, komplexe Produkte die üblichen Preisverluste und den Wettbewerbsdruck ausglichen.

Einmalige rechtliche Auswirkungen

Die ausgewiesenen Ergebnisse wurden wesentlich durch Rechtsvergleiche (insbesondere Natriumoxybat) und damit verbundene Anpassungen beeinflusst: 72 Mio. USD an Rechtsvergleichsposten in der Überleitung von den ausgewiesenen zu den Kerngewinnzahlen und 186 Mio. USD an Cash-Auswirkungen (davon 111 Mio. USD als gebundene Barmittel zum 31. Dezember 2025, ausgezahlt im Januar 2026).

Führungswechsel

Said Darwazah wird sich ausschließlich auf die Rolle des CEO konzentrieren und als Executive Chair zurücktreten; Victoria Hull wird zur Chair ernannt und Douglas Hurt wird SID. Zwei stellvertretende CEO-Positionen geschaffen (MENA; Nordamerika & Europa); Suche nach einem CFO läuft und Areb Kurdi ist amtierender CFO.

Ausblick für 2026

Umsatzprognose für den Konzern: +2 % bis +4 % (bei konstanten Wechselkursen); Prognose für das operative Kerngewinn des Konzerns: 720–770 Mio. USD. Segmentprognose: Injektionspräparate: Umsatzwachstum im niedrigen einstelligen Bereich bei einer Marge von 27–28 %; Markenprodukte: +6–8 % Umsatzwachstum bei einer Marge von ca. 25 %; Hikma Rx: weitgehend unverändert bei einer Marge von ca. 20 %.

F&E, Markteinführungen und strategische Fortschritte

84 Produkteinführungen im Jahr 2025, 99 Zulassungen und 139 Zulassungsanträge; zu den strategischen Meilensteinen zählen die Markteinführung von Tyzavan® in den USA und das erste US-Biosimilar (Ustekinumab). Die Pipeline umfasst 118 Projekte (15 gebrauchsfertige Formulierungen), und die Produktionsaufstockung in Bedford soll ab 2028 kommerzielle Umsätze generieren.