Madrigal Pharmaceuticals Inc

MDGL

Equity

ISIN null / Valor 33395434

NASDAQ (2026-06-03)

USD 488.15+7.79%

Madrigal Pharmaceuticals Inc
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Über das Unternehmen

Madrigal Pharmaceuticals Inc. ist ein biopharmazeutisches Unternehmen, das sich auf die Entwicklung innovativer Therapien für die nichtalkoholische Steatohepatitis (NASH) konzentriert, eine Erkrankung, die auch als metabolische Dysfunktion assoziierte Steatohepatitis (MASH) bezeichnet wird. Das Unternehmen hat in diesem Therapiebereich bedeutende Fortschritte gemacht: Seine erste Therapie erhielt von der US-Arzneimittelbehörde (FDA) eine beschleunigte Zulassung für die Behandlung von Erwachsenen mit mäßiger bis fortgeschrittener Leberfibrose, was den Fibrosestadien F2 bis F3 entspricht, einer kritischen Untergruppe der NASH-Patienten. Darüber hinaus treibt Madrigal seine Forschungs- und Entwicklungsbemühungen voran, indem es eine Phase-3-Studie durchführt, die die Wirksamkeit seiner Therapie bei der Behandlung von NASH mit kompensierter Zirrhose untersuchen soll, und zeigt damit sein Engagement, den ungedeckten medizinischen Bedarf in dieser Patientengruppe zu decken.

Zusammengefasst aus der Quelle mit einem LLMQuelle anzeigenSektor: Gesundheitswesen

Neueste Ergebnisse Highlights (13.05.2026):

Madrigal Pharmaceuticals Inc. – viertes Quartal 2025 (und Gesamtjahr 2025): Das Unternehmen vermeldete ein starkes kommerzielles Wachstum bei Rezdiffra® (Resmetirom) mit einem Nettoumsatz von 321,1 Mio. USD im vierten Quartal und 958,4 Mio. USD im Gesamtjahr, verzeichnete jedoch aufgrund deutlich höherer Betriebsausgaben, die durch Madrigals Investitionen in die Kommerzialisierung und den Ausbau seiner MASH-Pipeline bedingt waren, Betriebsverluste für das Quartal und das Gesamtjahr.

Rezdiffra-Nettoumsatz

Produktumsatz: Q4 2025 321,1 Mio. USD (gegenüber 103,3 Mio. USD im Q4 2024); GJ 2025 958,4 Mio. $ (gegenüber 180,1 Mio. $ im GJ 2024). Das Unternehmen meldet >36'250 Patienten unter Rezdiffra per Jahresende 2025 und hat Rezdiffra nach der bedingten Zulassung durch die Europäische Kommission in Deutschland auf den Markt gebracht.

Rentabilität / Nettoverlust

Betriebsverlust: Q4 2025 59,6 Mio. $; Geschäftsjahr 2025 300,1 Mio. $; Nettoverlust: Q4 2025 58,6 Mio. $; Geschäftsjahr 2025 288,3 Mio. $. Unverwässertes und verwässertes Ergebnis je Aktie: Q4 -2,57 $; Geschäftsjahr -12,85 $.

Treiber der Betriebskosten

Gesamtbetriebskosten: Q4 380,7 Mio. $ (gegenüber 170,3 Mio. $ im Vorjahr); GJ 1'258,5 Mio. $ (gegenüber 678,0 Mio. $ im Vorjahr). F&E: Q4 116,3 Mio. $, Geschäftsjahr 388,5 Mio. $ (Anstieg aufgrund von Vorabzahlungen im Bereich Geschäftsentwicklung); Vertriebs- und Verwaltungskosten: Q4 240,0 Mio. $, Geschäftsjahr 813,8 Mio. $ (gestiegene Geschäftstätigkeit und Mitarbeiterzahl).

Umsatzkosten und Margen

Umsatzkosten: Q4 24,4 Mio. $, GJ 56,1 Mio. $ (gegenüber 3,4 Mio. $ und 6,2 Mio. $ in den Vorjahreszeiträumen), was die Ausweitung des Produktabsatzes widerspiegelt; das Umsatzwachstum deutet auf eine Steigerung der Bruttomarge hin, die jedoch durch erhöhte Betriebskosten ausgeglichen wird.

Liquide Mittel, Bilanz und Forderungen

Liquide Mittel, Zahlungsmitteläquivalente, gebundene Barmittel und marktgängige Wertpapiere: 988,6 Mio. $ per 31. Dezember 2025 (Anstieg von 931,3 Mio. $). Forderungen aus Lieferungen und Leistungen: 134,5 Mio. $; Bilanzsumme: 1'259,6 Mio. $; kurzfristige Verbindlichkeiten: 310,3 Mio. $; langfristige Verbindlichkeiten: 346,6 Mio. $; Eigenkapital: 602,7 Mio. $.

Finanzierung und Zinsen

Abschluss einer vorrangig besicherten Kreditfazilität (bis zu 500 Mio. $) mit einem im Juli 2025 bereitgestellten Darlehen mit einer anfänglichen Laufzeit von 350 Mio. $ (teilweise zur Rückzahlung der vorherigen Fazilität verwendet). Der Zinsaufwand stieg im Geschäftsjahr 2025 auf 22,3 Mio. $ (von 14,7 Mio. $), während die Zinserträge auf 37,4 Mio. $ (von 46,7 Mio. $) sanken.

Geschäftlicher Kontext und Pipeline

Über den Umsatz hinaus hob Madrigal strategische Erfolge hervor, die sich auf die zukünftige Finanzlage auswirken: ein im Orange Book gelistetes Patent (Schutz bis 2045), die Markteinführung in der EU (Deutschland), Lizenzvereinbarungen (siRNA-Programme, orales GLP-1 MGL-2086, Ervogastat) sowie eine auf über 10 Programme erweiterte MASH-Pipeline – all dies unterstützt die fortgesetzten Investitionen in Forschung, Entwicklung und Vermarktung.

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Eckdaten

71.6%1J

87.8%3J

375%5J

Performance

44.6%1J

55.8%3J

82.2%5J

Volatilität