Regeneron Pharmaceuticals Inc

Neueste Ergebnisse Highlights (30.08.2026):

Regeneron Pharmaceuticals Inc. hat die Ergebnisse für das erste Quartal 2026 (Q1 2026) bekannt gegeben: Der Gesamtumsatz stieg um 19 % auf 3'605'000'000 Dollar, der verwässerte Gewinn pro Aktie nach GAAP betrug 6.75 Dollar und der verwässerte Gewinn pro Aktie nach Non-GAAP 9.47 Dollar; Das Quartal war geprägt von bedeutenden Produktzulassungen und Fortschritten in der Pipeline, ging jedoch auch mit einer vorübergehenden Produktionsunterbrechung einher, die die GAAP-Margen schmälerte.

Umsatz und Gewinn pro Aktie

Gesamtumsatz 3'605 Mio. $ (+19 % im Jahresvergleich); GAAP-Reingewinn 727'000'000 $ (−10 % im Jahresvergleich) bei einem GAAP-Ergebnis je Aktie (verwässert) von 6.75 $; Non-GAAP-Reingewinn 1'039'500'000 $ (+12 % im Jahresvergleich) bei einem Non-GAAP-Ergebnis je Aktie (verwässert) von 9.47 $.

Produktumsätze

Dupixent (bei Sanofi verbucht): weltweiter Nettoumsatz +33 % auf 4.88000'000 $; EYLEA HD: Nettoumsatz in den USA +52 % auf 468 Mio. $; der gesamte Nettoumsatz von EYLEA HD + EYLEA in den USA wurde mit 941 Mio. $ ausgewiesen (Rückgang um ca. 10 %); Libtayo: weltweiter Umsatz 438 Mio. $ (+54 %); Praluent: 67 Mio. $ (+18 %).

Erlöse aus Kooperationen

Die Erlöse aus Kooperationen beliefen sich auf 1'899.7 Mio. $, getrieben von den Erlösen aus der Zusammenarbeit mit Sanofi in Höhe von 1'605.1 Mio. $ (Anstieg um ca. 36 %), was einen höheren Anteil an den Vermarktungsgewinnen widerspiegelt.

Margen und Kosten

Die GAAP-Bruttomarge auf den Netto-Produktumsatz sank auf 76 % (gegenüber 81 % im Vorjahr). Die GAAP-F&E-Kosten beliefen sich auf 1'544 Mio. $ (+16 %) und die GAAP-Kosten der verkauften Produkte stiegen auf 373 Mio. $ (+40 %). Eine vorübergehende Unterbrechung der Grossproduktion am Standort Limerick führte zu höheren nicht absorbierten Kosten und Lagerwertabschreibungen; die Produktion wurde im 2. Quartal wieder aufgenommen, wobei eine Normalisierung bis Ende des 2. Quartals 2026 erwartet wird.

IPR&D und Non-GAAP-Anpassungen

Die Aufwendungen für erworbene IPR&D beliefen sich im 1. Quartal 2026 auf 102'000'000 $. Das Unternehmen verzeichnete eine negative Auswirkung von IPR&D auf den GAAP-Gewinn pro Aktie von ca. 0.82 $ (und gemäss seiner Offenlegung ca. 0.80 $ auf den Non-GAAP-Gewinn pro Aktie); die Non-GAAP-Ergebnisse schliessen mehrere einmalige Posten aus.

Pipeline und regulatorische Fortschritte

Wichtige Zulassungen im 1./2. Quartal 2026: EYLEA HD wurde für Dosierungsintervalle von bis zu 20 Wochen (5 Monate) bei wAMD und DME zugelassen; Dupixent wurde für chronische spontane Urtikaria bei Kindern im Alter von 2 bis 11 Jahren sowie für AFRS zugelassen (und in Japan für Blutdruck); Otarmeni (Lunsotogene Parvec) wurde als erste In-vivo-Gentherapie für OTOF-bedingten Hörverlust zugelassen und wird in den USA kostenlos zur Verfügung gestellt.

Aktionärsrenditen

Der Verwaltungsrat genehmigte im 1. Quartal 2026 ein neues Aktienrückkaufprogramm im Umfang von 3'000'000'000 $.

Bilanz und Geldfluss

Barmittel und marktfähige Wertpapiere ca. 18.54000'000'000 $; Bilanzsumme 40.87000'000'000 $; Eigenkapital 31.42000'000'000 $; freier Cashflow für das Quartal 848.3'000'000 $.

Prognose

Die Prognose für das Gesamtjahr 2026 blieb weitgehend unverändert, mit Ausnahme der GAAP-Bruttomarge auf den Netto-Produktumsatz, die auf 77 %–78 % (von zuvor 79 %–80 %) aktualisiert wurde. Das Unternehmen geht davon aus, dass die Auswirkungen der vorübergehenden Produktionsunterbrechung nachlassen werden, sobald sich die Produktion wieder normalisiert.