TG Therapeutics Inc

Neueste Ergebnisse Highlights (04.04.2026):

Die Ergebnisse von TG Therapeutics Inc. für das vierte Quartal und das Gesamtjahr 2025 zeigen eine starke kommerzielle Dynamik für BRIUMVI und ein deutliches Umsatzwachstum gegenüber dem Vorjahr. Für das vierte Quartal 2025 meldete das Unternehmen einen Gesamtumsatz von 192,6 Millionen US-Dollar (Produktumsatz netto: 189,1 Millionen US-Dollar) und für das Gesamtjahr 2025 einen Gesamtumsatz von 616,3 Millionen US-Dollar (Produktumsatz netto: 606,9 Millionen US-Dollar). Der Nettoumsatz mit BRIUMVI in den USA belief sich im vierten Quartal 2025 auf 182,7 Millionen US-Dollar und für das Gesamtjahr auf 594,1 Millionen US-Dollar. Der Nettogewinn betrug 23,0 Millionen US-Dollar für das vierte Quartal und 447,2 Millionen US-Dollar für das Geschäftsjahr 2025 (das Ergebnis für das Geschäftsjahr beinhaltet einen einmaligen Ertragsteuervorteil in Höhe von 339,8 Millionen US-Dollar). Die liquiden Mittel und Wertpapiere beliefen sich zum 31. Dezember 2025 auf 199,5 Mio. $, und das Management gab eine angehobene Umsatzprognose für 2026 sowie detaillierte Kostenprognosen für das kommende Jahr bekannt.

Umsatz

Gesamtumsatz im 4. Quartal 2025: 192,6 Mio. $; Produktumsatz, netto (4. Quartal): 189,1 Mio. $. Gesamtumsatz für das Gesamtjahr 2025: 616,3 Mio. $; Produktumsatz, netto (GJ): 606,9 Mio. $ gegenüber 313,7 Mio. $ im GJ 2024 (~92 % Wachstum des Produktumsatzes im Jahresvergleich).

Geschäftsentwicklung von BRIUMVI

Netto-Produktumsatz von BRIUMVI in den USA im 4. Quartal 2025: 182,7 Mio. USD (ca. 20 % Wachstum gegenüber dem 3. Quartal 2025). Netto-Umsatz von BRIUMVI in den USA im Geschäftsjahr 2025: 594,1 Mio. USD. Der weltweite Gesamtumsatz im Geschäftsjahr 2025 (einschließlich Partnerumsätze außerhalb der USA) betrug 616,3 Mio. $; die Umsätze außerhalb der USA an Neuraxpharm beliefen sich 2025 auf 12,8 Mio. $. Die Zulassungen wurden in der EU, im Vereinigten Königreich, in der Schweiz, in Australien, in Kuwait und in den Vereinigten Arabischen Emiraten erweitert.

Rentabilität und einmaliger Steuereffekt

Nettoergebnis im 4. Quartal 2025: 23,0 Mio. USD (unverwässertes Ergebnis je Aktie 0,16 USD; verwässertes 0,14 USD). Nettoergebnis Geschäftsjahr 2025: 447,2 Mio. $ (unverwässertes Ergebnis je Aktie 3,10 $; verwässertes 2,77 $), was größtenteils auf einen einmaligen Ertragsteuervorteil in Höhe von 339,8 Mio. $ aus der Auflösung einer Wertberichtigung auf latente Steuern zurückzuführen ist. Betriebsergebnis Q4: 50,5 Mio. $; Betriebsergebnis Geschäftsjahr: 123,3 Mio. $.

Kosten und Betriebsaufwendungen

F&E-Aufwendungen im 4. Quartal 2025: 41,2 Mio. $ (Geschäftsjahr: 160,2 Mio. $), gestiegen aufgrund der Herstellung für die subkutane Entwicklung und höherer klinischer Kosten. Vertriebs- und Verwaltungskosten im 4. Quartal 2025: 62,7 Mio. $ (Geschäftsjahr: 232,0 Mio. $), bedingt durch Marketing- und Vermarktungsaktivitäten. Umsatzkosten im 4. Quartal: 38,1 Mio. $; Umsatzkosten im Geschäftsjahr: 100,7 Mio. $.

Liquide Mittel, Vermögenswerte und Eigenkapital

Liquide Mittel, Zahlungsmitteläquivalente und Wertpapiere des Anlagevermögens zum 31. Dezember 2025: 199,5 Mio. $ (Rückgang gegenüber 311,0 Mio. $ zum Jahresende 2024). Gesamtvermögen: 1,063 Mrd. $; Eigenkapital insgesamt: 648,0 Mio. $ (im Vergleich zu 577,7 Mio. $ Vermögen und 222,4 Mio. $ Eigenkapital zum 31. Dezember 2024).

Aktienrückkauf

Abgeschlossenes Rückkaufprogramm im Wert von 100 Mio. USD im 3. Quartal 2025 (≈3,5 Mio. Aktien zu einem Durchschnittspreis von 28,55 USD). Der Vorstand genehmigte ein neues Rückkaufprogramm zum Erwerb von Stammaktien im Wert von bis zu weiteren 100 Mio. USD.

Finanzprognose für 2026

Ziel für den weltweiten Gesamtumsatz im Gesamtjahr 2026: ~875–900 Mio. $, einschließlich eines Nettoumsatzes mit BRIUMVI in den USA von ~825–850 Mio. $. Ziel für BRIUMVI in den USA im 1. Quartal 2026: ~185–190 Mio. $. Angestrebte Betriebskosten für 2026 (F&E + Vertriebs- und Verwaltungskosten, ohne nicht zahlungswirksame Vergütungen): ~ 350 Mio. USD, zuzüglich ~ 100 Mio. USD für die Herstellung von subkutanem BRIUMVI und Anlaufkosten für den sekundären Hersteller.

Pipeline und kurzfristige Meilensteine

Wichtige Meilensteine für 2026: Topline-Daten der zulassungsrelevanten ENHANCE-Studie (konsolidierte intravenöse Dosierung) werden für Mitte 2026 erwartet; vorläufige Phase-1-Daten zu Azer-Cel bei progressiver MS im 2. Halbjahr 2026; Topline-Daten der zulassungsrelevanten Studie zu subkutanem Ublituximab Ende 2026/1. Quartal 2027. Rekrutierung für die subkutane Phase-3-Studie zu ~75 % abgeschlossen; Rekrutierung für die randomisierte ENHANCE-Zulassungsstudie zur Dosiskonsolidierung abgeschlossen.