Agios Pharmaceuticals Inc
AGIO
ISIN null / Valor 21630028
Agios Pharmaceuticals Inc
UMushroom Community-Bewertung:
Über das Unternehmen
Agios Pharmaceuticals Inc. ist ein biopharmazeutisches Unternehmen, das sich auf die Entdeckung und Entwicklung neuartiger Therapien für seltene Krankheiten spezialisiert hat, mit einem besonderen Schwerpunkt auf hämolytischen Anämien. Dank seines Fachwissens auf dem Gebiet des Zellstoffwechsels hat Agios auf diesem Gebiet bedeutende Fortschritte erzielt, die durch die FDA-Zulassung seiner ersten Therapie für seltene Krankheiten bei Erwachsenen mit Pyruvatkinase (PK)-Mangel gekennzeichnet sind. Zur Pipeline des Unternehmens gehört Mitapivat, der führende Produktkandidat, der sich derzeit in der späten Phase der klinischen Erprobung für Thalassämie und Sichelzellkrankheit befindet. Darüber hinaus arbeitet Agios an AG-946, einem neuen PK-Aktivator, der unter anderem zur Behandlung hämolytischer Anämien eingesetzt werden soll. Neben diesen führenden Programmen ist Agios aktiv in der präklinischen Entwicklung tätig und arbeitet an der Weiterentwicklung einer Reihe von Forschungstherapien, die das Ziel verfolgen, den ungedeckten medizinischen Bedarf bei seltenen Krankheiten zu decken.
Zusammengefasst aus der Quelle mit einem LLMQuelle anzeigenSektor: TechnologieNeueste Ergebnisse Highlights (11.10.2025):
Agios Pharmaceuticals Inc. hat seine Finanzergebnisse für das zweite Quartal 2025 bekannt gegeben und dabei ein deutliches Wachstum der Nettoeinnahmen und Fortschritte in der klinischen Pipeline gezeigt. Das Unternehmen stärkt weiterhin seine finanzielle Position mit erheblichen Barreserven, die laufende und zukünftige Initiativen unterstützen.
Ertragswachstum
Der Nettoproduktumsatz von PYRUKYND® (Mitapivat) erreichte im zweiten Quartal 2025 12,5 Millionen US-Dollar, verglichen mit 8,6 Millionen US-Dollar im zweiten Quartal 2024, was auf einen Anstieg der Patientenrekrutierung um 6 % und einen Anstieg der Patienten unter Therapie um 4 % zurückzuführen ist.
Regulatorische Fortschritte
Der ergänzende Zulassungsantrag (sNDA) für PYRUKYND® zur Behandlung der Thalassämie wird derzeit von der FDA geprüft; das PDUFA-Zieldatum ist der 7. September 2025. Darüber hinaus sind die ersten Ergebnisse der Phase-3-Studie RISE UP bei Sichelzellanämie für das Jahresende geplant, so dass eine Markteinführung in den USA im Jahr 2026 möglich ist.
Forschungs- und Entwicklungsfortschritte
Agios hat den ersten Patienten in der Phase-2-Studie mit Tebapivat zur Behandlung der Sichelzellkrankheit behandelt und die IND-Zulassung für AG-236 zur Behandlung der Polyzythämie vera erhalten. Darüber hinaus baut das Unternehmen seine klinische Pipeline mit laufenden Studien zu myelodysplastischen Syndromen mit geringerem Risiko (LR-MDS) weiter aus.
Finanzielle Lage
Am 30. Juni 2025 verfügte Agios über 1,3 Milliarden US-Dollar an liquiden Mitteln und marktgängigen Wertpapieren. Trotz erhöhter Forschungs- und Entwicklungs- sowie Vertriebs- und Verwaltungskosten geht das Unternehmen davon aus, dass seine finanziellen Ressourcen die Markteinführung von Produkten und die Weiterentwicklung der Pipeline unterstützen werden.
Zusammengefasst aus der Quelle mit einem LLMQuelle anzeigenEckdaten
Performance
Volatilität
2536 M
Marktkapitalisierung (USD)
848,753
Tägliches Handelsvolumen (Aktien)
33.39 / 32.32
1-Tagestief/-hoch (USD)
52-Wochentief/-hoch (USD)
Dividendenstichtag
Dividende (USD)
Dividendenrendite (p.a.)
Voraussichtliche Dividende (USD)
Voraussichtliche Dividendenrendite
P/E ratio (KGV)
Voraussichtliches P/E Ratio
EPS (Gewinn pro Aktie) (USD)
Voraussichtlicher EPS (USD)
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