Bristol-Myers Squibb Co

Neueste Ergebnisse Highlights (05.06.2026):

Bristol-Myers Squibb Co – erstes Quartal 2026: Der Gesamtumsatz belief sich auf 11,49 Milliarden US-Dollar, was einem Anstieg von 3 % gegenüber dem Vorjahr entspricht (1 % ohne Währungseffekte), getrieben durch einen Anstieg des Wachstumsportfolios um 12 % auf 6,23 Milliarden US-Dollar (9 % ohne Währungseffekte). Der GAAP-Gewinn pro Aktie betrug 1,31 US-Dollar und der Non-GAAP-Gewinn pro Aktie 1,58 US-Dollar (beide enthalten einen Nettoeffekt von -0,03 US-Dollar aus Aufwendungen für erworbene IPRD und Lizenzerträgen). Das Unternehmen bekräftigte seine Prognose für 2026 mit einem Gesamtumsatz von ca. 46,0–47,5 Milliarden US-Dollar und einem Non-GAAP-Gewinn pro Aktie von 6,05–6,35 US-Dollar und wies darauf hin, dass sich die Ergebnisse am oberen Ende dieser Spannen bewegen.

Umsatzmix & Wachstum

Gesamtumsatz 11,489 Mrd. $ (+3 % / +1 % ohne Währungseffekte). Wachstumsportfolio 6,227 Mrd. USD (+12 % / +9 % ohne Währungseffekte), angeführt von Camzyos, Breyanzi und Reblozyl. Das Legacy-Portfolio von 5,277 Mrd. USD ging um 6 % (8 % ohne Währungseffekte) zurück, da Eliquis zwar wuchs, andere Legacy-Produkte jedoch dem erwarteten Generika-Druck ausgesetzt waren. Der Umsatz in den USA betrug 7,788 Mrd. $ (minus 1 %) und im internationalen Geschäft 3,701 Mrd. $ (plus 11 % / +4 % ohne Währungseffekte).

Rentabilität und Margen

BMS-anteilig GAAP-Nettoergebnis 2,677 Mrd. $ (1,31 $ verwässertes EPS); für das EPS verwendetes Non-GAAP-Nettoergebnis 3,237 Mrd. $ (1,58 $ verwässertes EPS). Die Bruttomarge sank auf 70,2 % nach GAAP (70,3 % nach Non-GAAP), was einem Rückgang von rund 270–280 Basispunkten entspricht, der hauptsächlich auf den Produktmix zurückzuführen ist. Die Herstellungskosten stiegen um 13 % und die F&E-Kosten (GAAP) um 17 %, was teilweise auf Wertminderungsaufwendungen für IPRD zurückzuführen ist.

Spezifizierte Posten und Auswirkungen auf das EPS

Sowohl das GAAP- als auch das Non-GAAP-EPS beinhalten einen Nettoeffekt von –0,03 USD aus Aufwendungen für erworbene IPRD und Lizenzerträgen. Spezifizierte Posten erhöhten das Ergebnis vor Steuern um 721 Mio. USD und die Anpassung nach Steuern um 560 Mio. USD im Quartal (Überleitungen sind in den Tabellen des Unternehmens enthalten).

Bilanz / Liquidität

Barmittel, Barmitteläquivalente und marktfähige Schuldverschreibungen beliefen sich zum 31. März 2026 auf insgesamt rund 10,85 Mrd. USD. Die ausgewiesene Nettoverschuldung betrug minus 33,6 Mrd. $ (d. h. eine Netto-Liquidität von 33,6 Mrd. $ im Verhältnis zur Verschuldung), was eine starke Bilanz widerspiegelt.

Pipeline und regulatorische Meilensteine

Mehrere kurzfristige klinische und regulatorische Impulse: Zu den FDA-Zulassungen und positiven Ergebnissen gehörten die Zulassung von Opdivo für die Erstlinienbehandlung des klassischen Hodgkin-Lymphoms bei Kindern und Erwachsenen (mit einer Zulassung der Europäischen Kommission für ein verwandtes Opdivo-Schema), positive Phase-3-Ergebnisse für Mezigdomid (SUCCESSOR-2) und für Camzyos bei Jugendlichen, die FDA-Zulassung von Sotyktu für Psoriasis-Arthritis, positive Phase-3-Zwischenergebnisse für Izalontamab (Iza-bren) Zwischenergebnisse der Phase-3-Studie in China, positive Zulassungsdaten für Reblozyl ausserhalb der USA bei Alpha-Thalassämie sowie die Annahme des NDA-Antrags für Iberdomid mit einem PDUFA-Termin am 17. August 2026.

Prognoseausblick

Prognose für 2026 bestätigt: Gesamtumsatz ~46,0–47,5 Mrd. USD und Non-GAAP-Gewinn pro Aktie (verwässert) 6,05–6,35 USD, wobei das Management angibt, dass sich beide Kennzahlen in Richtung des oberen Endes der Spannen entwickeln. Für Eliquis wird im Jahr 2026 im Vergleich zu 2025 ein weltweites Wachstum von 10 %–15 % erwartet.

Bemerkenswerte geschäftliche Entwicklungen

Zu den geschäftlichen Höhepunkten zählen die anhaltend starke internationale Akzeptanz mehrerer Medikamente aus dem Wachstumsportfolio (z. B. Breyanzi, Camzyos) sowie eine Preisvereinbarung für Eliquis mit Mark Cuban Cost Plus Drugs, um Patienten eine kostengünstige Barzahlungsoption anzubieten.