Bristol-Myers Squibb Co

Neueste Ergebnisse Highlights (16.07.2026):

Bristol-Myers Squibb Co – erstes Quartal 2026: Das Unternehmen meldete für das erste Quartal 2026 einen Gesamtumsatz von 11.49000'000'000 Dollar (ein Plus von 3 % gegenüber dem ersten Quartal 2025; +1 % währungsbereinigt), was auf einen Anstieg des Wachstumsportfolios um 12 % auf 6.23000'000'000 Dollar zurückzuführen ist. Der verwässerte Gewinn pro Aktie nach GAAP betrug 1.31 US-Dollar und der verwässerte Gewinn pro Aktie nach Non-GAAP 1.58 US-Dollar (beide Werte beinhalten einen Nettoeffekt von -0.03 US-Dollar aus Aufwendungen für erworbene IPRD und Lizenzerträge). Das Management bekräftigte die Prognose für das Gesamtjahr 2026 und erklärte, dass sich der Gesamtumsatz und der Non-GAAP-Gewinn pro Aktie in Richtung des oberen Endes der angegebenen Bandbreiten entwickeln.

Finanzübersicht

Gesamtumsatz 11.49000'000 $ (+3 % / +1 % ohne Währungseffekte); Wachstumsportfolio 6.23000'000 $ (+12 % / +9 % ohne Währungseffekte); traditionelles Portfolio 5.28000'000 $ (minus 6 % / -8 % ohne Währungseffekte). BMS zurechenbarer Reingewinn: GAAP 2'677'000'000 $; Non-GAAP ca. 3'237'000'000 $.

Ergebnis und Ergebnisse pro Aktie

Verwässertes GAAP-Ergebnis pro Aktie 1.31 $; Non-GAAP-Gewinn pro Aktie (verwässert) 1.58 $ (beide enthalten den Nettoeffekt von -0.03 $ aus Aufwendungen für erworbene IPRD und Lizenzerträge). Der Non-GAAP-Gewinn pro Aktie ging gegenüber dem 1. Quartal 2025 (1.80 $) zurück, während der GAAP-Gewinn pro Aktie gegenüber dem Vorjahr stieg.

Umsatztreiber

Grosste Umsatzträger: Eliquis 4'137'000'000 $ (+16 % im Jahresvergleich weltweit), Opdivo 2'146'000'000 $ (weltweit leicht rückläufig) sowie eine starke Dynamik im Wachstumsportfolio durch Camzyos, Breyanzi und Reblozyl. Der internationale Umsatz stieg um 11 % (4 % ohne Währungseffekte); der Umsatz in den USA ging leicht zurück (-1 %).

Kosten, F&E und Sonderposten

Die GAAP-Bruttomarge sank auf 70.2 % (Rückgang um ca. 270 Basispunkte), was hauptsächlich auf den Produktmix zurückzuführen ist. Die GAAP-F&E-Kosten stiegen um 17 % auf 2'650'000'000 $ (getrieben durch Wertminderungsaufwendungen für IPRD); die Non-GAAP-F&E-Kosten blieben mit ca. 2.24000'000 $ unverändert. Die Aufwendungen für erworbene IPRD beliefen sich auf 94'000'000 $ (Rückgang von 1.88000'000 $); bestimmte Posten erhöhten das Ergebnis vor Steuern um 721'000'000 $.

Prognose

Prognose für 2026 bestätigt: Gesamtumsatz ca. 46.0–47.5'000'000'000 $ und Non-GAAP-Gewinn pro Aktie (verwässert) 6.05–6.35 $ (nach Angaben des Unternehmens tendieren beide Kennzahlen zum oberen Ende der Spanne). Der weltweite Umsatz mit Eliquis soll 2026 gegenüber 2025 um 10–15 % wachsen.

Highlights aus der Pipeline und den Zulassungsverfahren

Wichtige Updates zum 1. Quartal sowie zu Zulassungen und klinischen Studien: FDA-Zulassung für Opdivo bei bestimmten Indikationen des Hodgkin-Lymphoms; FDA-Zulassung von Sotyktu bei Psoriasis-Arthritis; positive Phase-3-Daten für Mezigdomid (SUCCESSOR-2) und für Camzyos bei Jugendlichen (SCOUT-HCM); positive Topline-Ergebnisse der Phase-3-Studie mit Izalontamab/Partner sowie Erfolg der Phase-2-Studie mit Reblozyl bei Alpha-Thalassämie; NDA-Antrag für Iberdomid angenommen, PDUFA-Termin festgelegt.

Bilanz & Liquidität

Die liquiden Mittel und marktfähigen Schuldverschreibungen beliefen sich auf insgesamt rund 10.85000'000'000 $. Die ausgewiesene Nettoverschuldung belief sich per 31. März 2026 auf $(3'3'607)'000'000 (d. h. eine Netto-Liquiditätsposition von rund $33'6'000'000'000 nach den Messgrössen des Unternehmens).