Vir Biotechnology Inc

Neueste Ergebnisse Highlights (06.03.2026):

Vir Biotechnology Inc. hat die Finanzergebnisse für das vierte Quartal und das Gesamtjahr zum 31. Dezember 2025 bekannt gegeben. Das Quartal war geprägt von einer bedeutenden Zusammenarbeit mit Astellas im Bereich Onkologie für VIR-5500, aktualisierten positiven Phase-1-Daten zu VIR-5500, einer kommerziellen Lizenzvereinbarung mit Norgine für das Programm zur Behandlung der chronischen Hepatitis Delta mit Tovibart + Elebsiran, einem Kassen- und Anlagevermögen von 781,6 Millionen US-Dollar, einen Umsatz von 64,1 Millionen US-Dollar im vierten Quartal (getrieben durch eine Vorabkostenrückerstattung in Höhe von 64,3 Millionen US-Dollar) sowie einen Nettoverlust von 42,9 Millionen US-Dollar im vierten Quartal (Nettoverlust für das Gesamtjahr: 438,0 Millionen US-Dollar). Wichtige Partnerschaften und Unternehmensmeilensteine Vir Biotechnology Inc. gab eine globale strategische Zusammenarbeit mit Astellas bekannt, um das PSMA-gerichtete PRO-XTEN® Dual-Masked TCE VIR-5500 voranzutreiben (vorbehaltlich der üblichen Abschlussbedingungen), sowie eine Lizenzvereinbarung mit Norgine zur Vermarktung von Tobeibart + Elebsiran in Europa, Australien und Neuseeland. Aktuelles zu klinischen Studien und der Pipeline Aktualisierte Daten zur Phase-1-Monotherapie mit VIR-5500 zeigen eine dosisabhängige Antitumoraktivität bei günstigem Sicherheitsprofil; die Dosiseskalation ist abgeschlossen und eine vorläufige Dosierung/Behandlungsschema für die weitere Studie wurde festgelegt. Der Start der Expansionskohorten wird für das 2. Quartal 2026 erwartet, und zulassungsrelevante Phase-3-Studien sind für 2027 geplant. Tobevibart + Elebiran (SOLSTICE Phase 2) erreichte in Woche 96 bei 88 % (21/24) eine HDV-RNA-TND; die Topline-Ergebnisse von ECLIPSE 1 werden für das 4. Quartal 2026 erwartet, die von ECLIPSE 2/3 für das 1. Quartal 2027. Barmittel, Liquidität und Finanzpuffer Zum 31. Dezember 2025 verfügte Vir Biotechnology Inc. über 781,6 Millionen US-Dollar an Barmitteln, Barmitteläquivalenten und Kapitalanlagen (ein Rückgang um ca. 29,1 Millionen US-Dollar im 4. Quartal und um ca. 313,8 Millionen US-Dollar im Gesamtjahr). Das Management geht davon aus, dass diese Mittel den Betrieb bis ins zweite Quartal 2028 sichern werden, was die erwarteten Nettoeffekte der Zusammenarbeit mit Astellas und der Kapitalbeteiligung widerspiegelt. Umsatz und sonstige Erträge Der Umsatz im vierten Quartal 2025 belief sich auf 64,1 Millionen US-Dollar gegenüber 12,4 Millionen US-Dollar im vierten Quartal 2024; der Anstieg ist in erster Linie auf die Erstattung von Anfangskosten/Lizenzeinnahmen in Höhe von 64,3 Millionen US-Dollar aus der Vereinbarung mit Norgine zurückzuführen. Der Umsatz für das Gesamtjahr 2025 belief sich auf 68,6 Millionen US-Dollar gegenüber 74,2 Millionen US-Dollar im Jahr 2024, was auf geringere Lizenz-/Kooperations- und Fördermittel-Einnahmen von GSK zurückzuführen ist, die teilweise durch die Erfassung der Norgine-Lizenz ausgeglichen wurden. Aufwendungen und Rentabilität Der Vir Biotechnology Inc. zuzurechnende Nettoverlust im vierten Quartal 2025 belief sich auf 42,9 Millionen US-Dollar oder 0,31 US-Dollar je Aktie (gegenüber einem Nettoverlust von 104,6 Millionen US-Dollar oder 0,76 US-Dollar je Aktie im vierten Quartal 2024). Der Nettoverlust für das Gesamtjahr 2025 belief sich auf 438,0 Mio. USD oder 3,16 USD je Aktie (gegenüber 522,0 Mio. USD oder 3,83 USD je Aktie im Jahr 2024). Sowohl die F&E-Kosten als auch die Vertriebs- und Verwaltungskosten gingen im Jahresvergleich zurück (F&E im 4. Quartal: 88,3 Mio. USD, F&E im Gesamtjahr: 456,0 Mio. USD; Vertriebs- und Verwaltungskosten im 4. Quartal 23,6 Mio. $, Gesamtjahr 92,1 Mio. $), was vor allem auf Einsparungen durch Umstrukturierungen und geringere aktienbasierte Vergütungen zurückzuführen ist, teilweise ausgeglichen durch höhere klinische und lizenzbezogene Kosten. Sonstige Posten und kurzfristige Impulse Die Zahlungseingänge im 4. Quartal umfassten eine erste Kostenerstattung in Höhe von 64,3 Mio. $ von Norgine. Zu den anstehenden kurzfristigen klinischen Datenveröffentlichungen und Präsentationen gehören die mündliche Präsentation zu VIR-5500 auf dem ASCO-Symposium für Urogenitalkrebs 2026 (26. Februar) sowie geplante Erweiterungskohorten ab dem 2. Quartal 2026; der Zeitplan für die Topline-Ergebnisse der ECLIPSE-Phase-3-Studie bleibt bei 2026–2027. Zusammengefasst aus der Quelle mit einem LLMQuelle anzeigen